临床研究管理硕士
为研究计划确定的一般目标：医学研究，特别是临床研究，是健康创新发展的关键活动。就其性质和伦理问题而言，它是高度立法的，它需要复杂的基础设施和不同的基础研究，通常是在临床活动的功能积累中完成的。支持研究团队规划和实施临床试验的结构是其有效性的基础，同时也确保了良好临床实践的正确应用
有几种奖学金可供选择。请访问大学网站了解更多信息。
第一年
第一学期
- 医学和临床研究中的信息学
- 临床研究基础
- 临床研究中的流行病学和方法
- 临床研究伦理
- 管理学基本原理
第二学期
- 卫生系统组织
- 监管事务和安全
- 卫生质量管理
- 生物样本库和生物样本管理
第二年
第一学期
- 数据和信息管理
- 科学写作与传播
- 论文/项目/实习
学生要发展的预期学习成果：
- 描述/解释临床研究的组成部分。
- 确定/证明临床研究 (CS) 的伦理原则。
- 定义/应用管理策略以实施 CS。
- 在 CS 中应用质量管理体系。
- 列出适用于 CS 的国家/国际立法。列举/评估适用于非介入性 CS 的流行病学概念。
- 根据其目标描述 CS 中的数据收集方法。
- 将统计策略应用于要开发的研究设计。
- 分析/实施与数据管理相关的活动。
- 确定资金来源并合作起草要提交的提案。
- 准备与CS的管理和实施相关的报告/文件。
- 描述生物样本库背景下的处理方法和样本监测和管理系统。
- 描述临床试验、CS 以及营养和医疗器械研究的特点。
该研究周期旨在培养高素质的人力资源，使卫生单位、大学、生物库、制药公司、卫生技术公司等在研究组织中合作的临床研究专业化。