
介绍
在线工业药学和药品注册硕士课程旨在为学生提供从制造到药品发布的质量体系设计和开发适用工具的全面知识;并使参与者获得完整、深入和实用的技术要求见解,以便在最短的时间内获得具有所有健康保障的产品营销授权。
在制药行业,药品供应链变得越来越复杂和全球化。同时,为了确保全球供应并遵守全球范围内的安全、质量和控制法规,制造要求使得吸收具有该领域丰富知识的专业人员成为该行业公司的必备要求。
拥有能够提供最新和深入了解欧洲和国家卫生法规的专业人员是该行业公司注册部门(监管事务)面临的主要挑战之一。
因此,该项目对于想要在该领域专攻以获得新的职业机会的专业人士或想要在该领域专攻以承担新责任的专业人士特别有吸引力。
招生
课程
- 监管介绍
- 生产环境中的质量保证:质量控制
- 生产环境中的质量保证:质量体系
- 生产环境中的质量保证:制药工艺
- 非生产环境中的质量保证:营销实验室
- 药品注册简介
- 注册档案
- 注册程序类型
- 其他监管活动
- 其他法律依据的注册:医疗器械、食品补充剂、化妆品、个人护理产品
工作机会
在线工业药学和药品注册硕士学位旨在最大限度地发展学生在以下专业领域和活动领域的专业技能和能力:
- 记录实验室的部门。
- 自己生产、销售。
- 咨询和建议。
- 原材料供应商。
- 向第三方制造。
- 化妆品进口。
- 物理化学和微生物分析与控制。
- 功效测试。
- 营销人员。
学生将获得扎实的专业知识,使他们能够在国家和国际层面的以下工业部门实现职业生涯发展:
- 质量保证。
- 化妆品的监管和安全。
- 制造业。
- 购物。
- 研发。
- 商业技术人员。
- 其他的。