University College London (UCL)
药品质量与监管研究生文凭
London, 英国
研究生文凭
期间
5 年
语言
英语
步伐
兼职
报名截止日期
最早开始日期
Sep 2026
学费
学习形式
在校园
药品质量与监管研究生文凭课程专为希望深入了解药品开发和监管流程的人士而设计。课程涵盖质量管理、监管框架和良好生产规范 (GMP) 等关键领域。该课程旨在帮助学生培养在制药行业、监管机构或相关领域担任各种职位所需的实践技能。该课程适合希望更新知识或进入该行业的专业人士，提供灵活的学习选择，以适应不同的学习时间安排。
本课程全面概述药品质量保证背后的原则，包括国家和国际层面的重要法规。学生将学习评估产品质量，并了解法规如何影响药品开发和生产的各个阶段。该课程强调对当前药品监管问题的批判性思考，帮助学生为未来职业生涯中药品质量和安全做出贡献做好准备。课程始终注重可直接应用于工作的实践知识，帮助学生建立应对质量和监管挑战的信心。
UCL奖学金
研究生可申请多项奖学金，包括面向英国学生的伦敦大学学院硕士助学金UCL Master's Bursary) 和面向国际学生的伦敦大学学院全球硕士奖学金UCL Global Master's Scholarship)。您可以点击下方链接，通过奖学金查找器搜索您可能符合申请资格的奖学金。您的院系也将为您提供更多资助信息。
外部奖学金
研究生奖学金、奖学金搜索、研究生资助和国际财政援助以及大学奖学金搜索等在线聚合器包含有关各种外部计划的信息。
如果您有特殊情况、种族或宗教背景，不妨寻找与这些情况相关的奖学金/助学金/助学金。有些计划非常具体。
为残疾学生提供资助
残疾的硕士生可能能够获得额外资金来支付学习期间产生的额外费用。
教学和学习
该课程将向您介绍一系列处理药品生产过程中关键事件的调查策略，以及分析每种策略的优点和局限性的详细模块内容。
您将使用一系列创新教学方法进行教学，例如思维导图、讲座、小组研讨会、案例研究、实践课程和同伴小组工作。
您将使用一系列文献搜索工具，并进行私人学习。
将使用案例研究、海报展示、多项选择题 (MCQ)、简答题 (SAQ) 和长答题 (LAQ) 对学生进行评估。
该课程将通过UCL每月两到四天（上午 9 点至下午 5 点）的全天授课方式进行，具体时间取决于课程安排。
在UCL学习的时间可以分为以下几种：20％的时间用于讲座，10％的时间用于实践，20％的时间用于基于问题的学习，包括电子学习。
剩余时间用于自学。建议每周学习6-14小时。
提供研究生文凭，4 个必修模块（每个 30 个学分），学习时间灵活，最长可达五年。
模块
灵活
成功完成 120 个学分后，您将获得药品质量与监管研究生文凭。
请注意，以上列出的模块列表仅供参考。该信息会在报名前很久公布，模块内容和可用性可能会随时更改。
计算药剂学请注意，此处列出的模块仅供参考。此信息在注册前很久就已发布，模块内容和可用性可能会随时更改。
学生需修读总计120学分的课程模块。该课程可在一年内完成，或最多分五年完成。成功完成120学分后，您将获得“药品质量与监管研究生文凭”。成功完成120学分后，您将获得“药品质量与监管研究生文凭”。
本课程将为您带来什么
UCL药理学和药学专业排名世界第 4 位（2024 年 QS 排名），药学和药物科学专业排名世界第 2 位（2023 年上海排名）。
UCL学院药学院拥有多个完善的医学研究中心，并配备了制造和分析药品所需的最新设施和设备。
学生受益于药学院的实践学习以及与英国制药和生物技术行业、第一阶段临床研究中心以及英国和欧盟监管机构的广泛联系。
我们将使用一系列创新教学方法对学生进行授课，例如思维导图、讲座、小组研讨会、案例研究、实践课程和同伴小组工作。
你的职业生涯的基础
参加该课程的合格药剂师以及参加其前身 Q3P 课程的校友将继续从事药品质量监管、审计、临床试验和监管事务方面的职业。
就业
本课程旨在帮助您掌握制药生产所需的一系列学术内容和原理。您将获得并展现一系列与课程内容相关的可迁移技能和解决问题的技能，使毕业生非常适合在制药行业从事与制造、质量保证和监管相关的工作。
联网
本课程不仅为学生提供与各行各业同事合作的机会，还能让他们接触先进治疗药物（ATMP）、放射性药物学、生物制剂和临床试验领域的资深行业导师。我们鼓励学生参加由其他学生和行业导师组织的可选实地考察活动。